Alle von Swissina Health gelieferten medizinischen Verbrauchsmaterialien erfüllen die geltenden europäischen Anforderungen an Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstung.
Unsere Produkte tragen die CE-Kennzeichnung und erfüllen damit die grundlegenden Anforderungen der europäischen Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) bzw. persönliche Schutzausrüstung (PSA-Verordnung). Zertifikate und Konformitätserklärungen stellen wir auf Anfrage zur Verfügung.
Unsere Lieferanten arbeiten nach dem international anerkannten Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 für Medizinprodukte, das durchgängige Anforderungen an Design, Herstellung und Vertrieb definiert.
Für jede Produktkategorie halten wir die zugehörige Konformitätserklärung bereit. Institutionelle Kunden erhalten diese Unterlagen zusammen mit dem Angebot oder auf Anfrage für ihre interne Beschaffungsdokumentation.
Für die interne Qualitätssicherung von Spitälern, Kliniken und Apotheken benötigen Beschaffungsabteilungen häufig produktspezifische Nachweise. Wir stellen CE-Zertifikate, ISO-13485-Nachweise unserer Lieferanten und Konformitätserklärungen gerne produktbezogen zusammen — kontaktieren Sie uns mit den gewünschten Artikeln, und wir senden Ihnen die passenden Unterlagen zu.
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